SPSSPRO,让数据分析更简单,问卷调查类数据分析不再愁 产品介绍 帮助中心 客户端
微信登录
  • 产品简介

  • 我的数据

  • 数据处理

  • 数据分析

    • 描述性分析

    • 问卷分析

    • 综合评价

    • 差异性分析

      • 差异性分析自动求解器
      • 参数检验

      • 非参数检验

        • 卡方检验
        • 单样本Wilcoxon符号秩检验
        • 配对样本Wilcoxon符号秩检验
        • 独立样本MannWhitney检验
        • 多配对样本Friedman检验
          • 1、作用
          • 2、输入输出描述
          • 3、案例示例
          • 4、案例数据
          • 5、案例操作
          • 6、输出结果分析
          • 7、注意事项
          • 8、模型理论
          • 9、手推步骤
          • 10、参考文献
        • 多独立样本Kruskal-Wallis检验
        • 卡方拟合优度检验
    • 相关性分析

    • 预测模型

    • 统计建模

    • 计量经济模型

    • 医学统计模型

    • 机器学习分类

    • 机器学习回归

    • 规划求解

    • 研究模型

    • 信号分析

    • 自定义算法

多配对样本Friedman检验

操作视频
SPSSPRO教程-多配对样本Friedman检验

# 1、作用

Friedman 检验用于分析多组样本数一致的定量变量之间有无明显差异,需要特别注意的是,这些定量变量适用于非正态分布,如果变量数据呈现正态分布,建议选择方差分析。
​

# 2、输入输出描述

输入:样本数相同,且差值不呈现正态分布的两个定量变量。
输出:这两个定量变量是否存在差异性。
​

# 3、案例示例

示例:检验某医院 50 个病人注射某药剂第一、二、三、四周的血压是否一致。
​

# 4、案例数据



多配对样本 Friedman 检验案例数据


# 5、案例操作


Step1:新建分析;
Step2:上传数据;
Step3:选择对应数据打开后进行预览,确认无误后点击开始分析;

step4:选择【多配对样本 Friedman 检验】;
step5:查看对应的数据数据格式,【多配对样本 Friedman 检验】要求输入数据为定量变量,且至少有三项;
step6:点击【开始分析】,完成全部操作。
​

# 6、输出结果分析

输出结果 1:正态性检验结果

图表说明:
一般进行正态性检验时有两种方法:Shapiro-Wilk 检验,适用于小样本资料(样本量 ≤5000);另一种是 Kolmogorov–Smirnov 检验,适用于大样本资料(样本量>5000); 若呈现显著性(p<0.05 或 0.01),则说明拒绝原假设(数据符合正态分布),该数据不满足正态分布,反之则说明该数据满足正态分布。
注射药剂第各周样本量为 100,小于 5000,故采用 S-W 检验,显著性 P 值为 0.008**,水平上不呈现显著性,不能拒绝原假设,因此数据不满足正态分布,可以进行 Friedman 检验。

输出结果 2:正态性检验直方图

图表说明:上图展示了定量变量服药前血压、服药后血压的差值数据正态性检验的结果:
以第一周为例,由图可得,数据不满足正态分布,可以进行 Friedman 检验。
​

输出结果 3:Friedman 检验分析结果表

图表说明:通过 Friedman 检验分析结果表可知,显著性 p 值为 0.000<0.05,因此统计结果显著,说明注射药剂第 1 周、注射药剂第 2 周、注射药剂第 3 周、注射药剂第 4 周之间存在显著差异;
其差异幅度 Cohen's f 值为:0.229,差异幅度较小。
​

输出结果 4:箱线图对比

图表说明:箱线图是利用数据中的五个统计量:最小值、第一四分位数、中位数、第三四分位数与最大值来描述数据的一种方法,它也可以粗略地看出数据是否具有有对称性,分布的分散程度等信息,特别可以用于对几个样本的比较。
可见四个样本差异很小,且每周服药后的血压有提升的趋势。
​

输出结果 5:事后多重比较​

图表说明:
Friedman 检验只能判断各总体平均数间是否有差异,多重比较可用来进一步确定哪两个变量间有差异,哪两个变量间没有差异。
由于各周血压的 P 值均小于 0.01,故可以认为,每次注射了新药之后,血压都有差异性。从配对差值可以看出,差异性主要是上升,每次注射新药后,血压都会少量的上升。从 Cohen's d 值和配对差值可以看出,第三周到第四周的提升幅度是最大的。
​

# 7、注意事项

  • 当需要比较多配对样本的差异情况时,如果发现数据呈非正态分布并无法转换为正态分布时,选择 Friedman,否则使用方差分析。
  • 各差异性分析模型的使用场景如下总结:

# 8、模型理论

假设有 k 个样本(处理),b 个区组,记 θ1,θ2,…,θk 为其位置参数,则检验问题为:
H0:θ1=θ2=…= θk
H1:不是所有的 θi 都相等
由于区组的影响,要首先在每个区组中计算各个处理的秩,再把每个处理在各个区组中的秩相加。
记R ij 为第 j 个区组中 i 处理的秩,则秩按照处理而求得的和为:


Friedman 统计量定义为:


对于有限的k和b,有零假设下的分布表可查,查表时要做变换:


当查不到时,对于固定的k,当b→∞时,在零假设下有Friedman统计量Q→χ2(k-1)。

# 9、手推步骤

# Step 1:计算 Friedman 统计量 Q

公式:

Q=12bk(k+1)∑i=1kRi2−3b(k+1)

参数:
b=100(区组数),k=4(处理数),∑Ri2=1002+2002+3002+4002=300,000 代入计算:

Q=12100×4×5×300,000−3×100×5=122000×300,000−1500=1800−1500=300

# Step 2:显著性检验

  • 自由度:df=k−1=3
  • 卡方临界值(α=0.05):χ0.952(3)=7.815
  • 由于Q=300≫7.815,P值远小于0.001,拒绝H0。

# Step 3:效应量计算

结合公式和罗列数据,可得:

f=Qb(k−1)=0.229

# Step 4:事后多重比较( Nemenyi 检验)

公式:

z=Ri−Rjbk(k+1)6≈23.238

对应P值远小于0.001,所有配对比较均显著。

# 10、参考文献

[1]Scientific Platform Serving for Statistics Professional 2021. SPSSPRO. (Version 1.0.11)[Online Application Software]. Retrieved from https://www.spsspro.com. (opens new window)
[2]程晓亮.鞍山地区经济数据的非参数统计分析[J].鞍山师范学院学报,2017,19(04):6-8.

建议反馈